Produits phares
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Poudre de base de tétracaïne CAS 94-24-6 - Anesthésique local provenant de fournisseurs et d'usines de Chine
Qu'est-ce que la tétracaïne ?
La tétracaïne est synthétisée à partir de l'acide 4-butylaminobenzoïque. L'ester éthylique est formé par une réaction d'estérification catalysée par un acide. La transestérification catalysée par une base est réalisée en faisant bouillir l'ester éthylique de l'acide 4-butylaminobenzoïque avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol en présence d'une faible quantité de [composé manquant].
Fonction
La tétracaïne pure à 99,9 % en poudre (CAS 94-24-6) est un ester de benzoate aux propriétés anesthésiques. Après administration, elle se lie de manière réversible aux canaux sodiques voltage-dépendants des membranes cellulaires neuronales et inhibe l'entrée de sodium. Ceci empêche l'initiation et la conduction de l'influx nerveux et stabilise les membranes neuronales. Il en résulte une perte de sensation, induisant ainsi une analgésie et une anesthésie.
Application
La tétracaïne, également appelée améthocaïne, est un anesthésique local de type ester utilisé pour insensibiliser les yeux, le nez ou la gorge. Elle peut aussi être appliquée localement avant une perfusion intraveineuse afin d'atténuer la douleur liée à l'intervention. Elle est généralement administrée sous forme liquide. Délai d'action en cas d'application oculaire.
La tétracaïne (DCI, également connue sous le nom d'améthocaïne ; noms commerciaux : Pontocaïne, Ametop et Dicaine) est un anesthésique local puissant de la famille des esters. Elle est principalement utilisée par voie topique en ophtalmologie et comme antiprurigineux, et a également été employée en anesthésie rachidienne.
En recherche biomédicale, la tétracaïne est utilisée pour moduler le fonctionnement des canaux calciques (récepteurs de la ryanodine) qui contrôlent la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires. La tétracaïne est un inhibiteur allostérique de ces canaux. À faible concentration, elle inhibe initialement la libération spontanée de calcium, tandis qu'à forte concentration, elle la bloque complètement.
Conseils et informations sur la solubilité
Solubilité: La forme chlorhydrate est soluble dans l'eau, tandis que la forme basique est insoluble. (Remarque : certaines bases se dissolvent dans l'eau chaude !)
Force de l'anesthésie : L'effet anesthésiant de certaines bases est plus puissant que celui de l'acide chlorhydrique.
Comparaison de la puissance anesthésique : Tétracaïne > Lidocaïne > Benzocaïne > Procaïne
Détails
Foire aux questions (FAQ)
Qu'est-ce que la tétracaïne et comment est-elle synthétisée ?
La tétracaïne est synthétisée à partir de l'acide 4-butylaminobenzoïque. Le procédé de synthèse comprend la formation d'un ester éthylique par une réaction d'estérification catalysée par un acide, suivie d'une transestérification catalysée par une base, obtenue par ébullition de l'ester éthylique de l'acide 4-butylaminobenzoïque avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol.
Quelle est la fonction principale de la poudre de tétracaïne ?
La tétracaïne est un ester de benzoate doté de puissantes propriétés anesthésiques. Son action repose sur sa liaison réversible aux canaux sodiques voltage-dépendants des membranes des cellules neuronales. Cette liaison inhibe l'entrée de sodium, empêchant ainsi l'initiation et la conduction de l'influx nerveux, ce qui stabilise les membranes neuronales et entraîne une perte de sensation temporaire.
Quelles sont les applications médicales typiques de la tétracaïne ?
La tétracaïne est largement utilisée comme anesthésique local pour insensibiliser les yeux, le nez ou la gorge, et est appliquée localement sur la peau avant les interventions intraveineuses afin de réduire la douleur. Elle est également utilisée en ophtalmologie, comme antiprurigineux (pour soulager les démangeaisons) et en anesthésie rachidienne.
Comment la tétracaïne est-elle utilisée dans la recherche biomédicale ?
En recherche biomédicale, la tétracaïne agit comme un bloqueur allostérique, modifiant la fonction des canaux de libération du calcium (récepteurs de la ryanodine) qui régulent la libération intracellulaire de calcium. À faibles concentrations, la tétracaïne inhibe la libération spontanée de calcium, tandis qu'à fortes concentrations, elle la bloque totalement.
Quelle est la différence de solubilité entre le chlorhydrate de tétracaïne et la tétracaïne base ?
La tétracaïne HCl est soluble dans l'eau, contrairement à la tétracaïne base. Cependant, certaines formes de la base sont solubles dans l'eau chaude. De plus, le pouvoir anesthésique local de la base est généralement supérieur à celui de la forme HCl.
Comment le pouvoir anesthésique de la tétracaïne se compare-t-il à celui des autres anesthésiques locaux ?
La tétracaïne est un anesthésique local très puissant. En termes de puissance anesthésique locale, elle se classe dans l'ordre suivant : tétracaïne > lidocaïne > benzocaïne > procaïne.