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Fournisseurs de chlorhydrate de propitocaïne en Chine | Anesthésique de haute qualité provenant d'une usine de confiance
Caractéristiques physiques et index
Nom anglais : chlorhydrate de propitocaïne
N° CAS : 1786-81-8
Formule moléculaire : C13H21ClN2O
Poids moléculaire : 256,77
Numéro EINECS : 217-244-0
Point de fusion: 168-170 °C
Stockage: 2-8 °C
Utilisation et description
La prilocaïne est un anesthésique local de type amino-amide, synthétisé pour la première fois par Claes Tegner et Nils Löfgren. Sous forme injectable, elle est fréquemment utilisée en dentisterie. Elle est également souvent associée à la lidocaïne pour la préparation topique d'anesthésie cutanée, notamment pour le traitement des paresthésies. Du fait de sa faible cardiotoxicité, elle est couramment employée en anesthésie locorégionale intraveineuse.
Foire aux questions (FAQ)
Qu'est-ce que le chlorhydrate de propitocaïne (CAS 1786-81-8) ?
Le chlorhydrate de propitocaïne, également connu sous le nom de chlorhydrate de prilocaïne, est un anesthésique local de type amino-amide largement utilisé pour produire une insensibilité locale lors d'interventions dentaires et médicales.
Quelles sont les principales applications de la prilocaïne ?
La prilocaïne est principalement utilisée en dentisterie sous forme injectable. Elle est également associée à la lidocaïne pour l'anesthésie locale topique, notamment pour traiter les paresthésies, et employée en anesthésie régionale intraveineuse en raison de sa faible cardiotoxicité.
Quelle est la température de stockage recommandée pour le chlorhydrate de propitocaïne ?
Le chlorhydrate de propitocaïne doit être conservé dans des conditions réfrigérées contrôlées à des températures comprises entre 2°C et 8°C afin de maintenir sa stabilité et sa qualité.
Qui a initialement développé la prilocaïne ?
La prilocaïne a été préparée et synthétisée pour la première fois par les chercheurs Claes Tegner et Nils Löfgren.
Pourquoi la prilocaïne est-elle privilégiée pour l'anesthésie régionale intraveineuse ?
La prilocaïne est couramment choisie pour l'anesthésie régionale intraveineuse car elle présente une toxicité cardiaque plus faible que plusieurs autres anesthésiques locaux, ce qui en fait une option plus sûre pour cette technique spécifique.


