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Chlorure de propionyle de haute pureté CAS : 79-03-8
Description
Le chlorure de propionyle est un liquide incolore à jaune pâle, volatil et facilement inflammable, dont les vapeurs s'hydrolysent à l'air humide. Il est corrosif, lacrymogène et possède une odeur très piquante. Avec l'eau et les alcools inférieurs, il réagit vigoureusement par solvolyse pour donner l'acide ou l'ester correspondant. Du fait de sa forte réactivité, il est utilisé pour l'introduction du groupe propionyle et pour la synthèse d'esters de propionate.
Le chlorure de propionyle se présente sous forme de liquide incolore à l'odeur piquante. Corrosif et très irritant pour la peau et les yeux, il est utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Application
Le chlorure de propionyle est utilisé pour l'introduction du groupe propionyle et pour la synthèse d'esters de propionate en raison de sa forte réactivité. C'est un intermédiaire chimique dans la préparation de divers dérivés de l'acide propionique. Il peut également être utilisé :
Pour convertir l'anisole en 4-méthoxypropiophénone et le 2-méthoxynaphtalène en 1-propio-2-méthoxynaphtalène en présence de chlorure d'indium(III) (InCl3) imprégné de catalyseur Si-MCM-41 mésoporeux.
Pour la chloration en présence de chlorure de sulfuryle et de peroxydes pour former du chlorure d'α-chloropropionyle et du chlorure de β-chloropropionyle.
En réaction avec (hydroxypropyl)cellulose pour former l'ester propanoate, [(propionyloxy)propyl]cellulose.
Utilisations
Le chlorure de propionyle est utilisé comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques et pharmaceutiques. Il sert d'intermédiaire pour les colorants, les auxiliaires textiles et les composés peroxydés. Il agit comme agent phytosanitaire.
Profil de réactivité
Les halogénures d'acides, comme le chlorure de propionyle, réagissent avec l'eau ; certains sont même extrêmement réactifs. Ils sont incompatibles avec les oxydants puissants, les alcools, les amines et les bases. Ils peuvent réagir violemment, voire de façon explosive, s'ils sont mélangés à de l'éther diisopropylique ou à d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques.








