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Prégabaline de haute pureté (CAS 148553-50-8) provenant de fournisseurs et d'usines chinoises - Livraison sécurisée disponible
Produits phares

Prégabaline de haute pureté (CAS 148553-50-8) provenant de fournisseurs et d'usines chinoises - Livraison sécurisée disponible

Caractéristiques physiques et spécifications

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Nom du produit : Prégabaline

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Numéro CAS : 148553-50-8

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Formule moléculaire : C8H17NO2

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Poids moléculaire : 159,23

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Apparence: Poudre blanche ou blanc cassé, idéale pour les applications pharmaceutiques.

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Point de fusion: 194-196°C, assurant la stabilité dans diverses conditions.

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Point d'ébullition : 274,0±23,0°C (prévu), indiquant des températures de traitement appropriées.

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Conditions de stockage : À conserver entre 2 et 8 °C pour une durée de conservation et une efficacité optimales.

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Notre usine en Chine est un fournisseur de premier plan de prégabaline de haute qualité, garantissant pureté et conformité aux normes industrielles. En tant que source fiable, nous fournissons de la prégabaline en vrac aux entreprises pharmaceutiques et aux instituts de recherche à la recherche d'ingrédients fiables. Choisissez notre usine en Chine pour vos besoins en prégabaline et bénéficiez d'un service et d'une qualité de produit exceptionnels.

    Spécifications de la tétracaïne

    La prégabaline est un médicament antiépileptique de deuxième génération (MAE) connu sous le nom de marque Lyrica® (Pfizer, Tadworth) au Royaume-Uni et aux États-Unis (Pfizer, New York, NY).

    La prégabaline (Lyrica), un dérivé du GABA proche de la gabapentine, a fait l'objet de nombreuses recherches concernant son efficacité dans le traitement d'affections telles que le trouble d'anxiété généralisée (TAG), la fibromyalgie, les douleurs neuropathiques et les crises d'épilepsie partielles complexes. Elle semble agir de manière plus ciblée sur la sous-unité α2-δ des canaux calciques cérébraux que la gabapentine. La prégabaline a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA fin 2004 pour le traitement des douleurs neuropathiques et de l'épilepsie. En 2008, elle est devenue le premier médicament approuvé pour la prise en charge de la fibromyalgie. Bien que la prégabaline ait été approuvée pour le traitement du TAG dans l'Union européenne en 2006, elle n'a pas encore reçu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA pour cette indication aux États-Unis à ce jour.

    La prégabaline, commercialisée sous le nom de Lyrica, est un médicament anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l'épilepsie et du trouble d'anxiété généralisée. Associée à d'autres anticonvulsivants comme la gabapentine et le lévétiracétam, elle est également employée pour traiter les douleurs neuropathiques. Cet étalon de référence certifié convient aux applications GC/MS ou LC/MS de la prégabaline, allant des analyses médico-légales à la toxicologie clinique, en passant par le suivi des prescriptions d'antalgiques et les tests de dépistage de drogues dans les urines.

    APPLICATIONS DE LA TÉTRACAÏNE HCL

    Énantiomère S de la prégabaline. Analogue du GABA utilisé comme anticonvulsivant. Analgésique anxiolytique utilisé pour traiter les douleurs neuropathiques périphériques et la fibromyalgie.

    La prégabaline est un médicament anticonvulsivant utilisé pour les douleurs neuropathiques, en traitement d'appoint des crises d'épilepsie partielles et dans le trouble d'anxiété généralisée. Elle a été conçue comme une alternative plus puissante à la gabapentine.

    La prégabaline est utilisée pour traiter l'épilepsie et l'anxiété. Elle est également prescrite pour soulager les douleurs nerveuses. Ces douleurs peuvent avoir différentes causes, notamment le diabète, le zona ou une blessure.

    détails

    Foire aux questions

    Qu'est-ce que la prégabaline et quel est son nom commercial ?

    La prégabaline est un médicament antiépileptique (MAE) de deuxième génération, communément connu sous le nom de marque Lyrica®.

    Pour quelles affections médicales la prégabaline est-elle approuvée ?

    La prégabaline est utilisée pour traiter des affections telles que l'épilepsie, le trouble d'anxiété généralisée (TAG), la fibromyalgie, les douleurs neuropathiques et les crises partielles complexes.

    En quoi la prégabaline diffère-t-elle de la gabapentine ?

    La prégabaline est conçue comme un successeur plus puissant de la gabapentine et semble avoir un effet plus ciblé sur la sous-unité δ2 des canaux calciques dans le cerveau.

    La prégabaline est-elle approuvée dans le monde entier pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG) ?

    Bien que la prégabaline ait été approuvée pour le traitement du TAG dans l'Union européenne en 2006, elle n'a pas encore reçu l'approbation de la FDA pour le TAG aux États-Unis.

    À quelles applications de laboratoire cet étalon de référence convient-il ?

    Cet étalon de référence certifié convient aux applications GC/MS ou LC/MS de la prégabaline, notamment à l'analyse médico-légale, à la toxicologie clinique, au suivi des prescriptions d'analgésiques et aux tests de dépistage de drogues dans l'urine.