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Prégabaline de haute pureté CAS 148553-50-8 - Fournisseurs et usine en Chine pour une livraison sécurisée
Produits phares

Prégabaline de haute pureté CAS 148553-50-8 - Fournisseurs et usine en Chine pour une livraison sécurisée

Caractéristiques physiques et spécifications

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Nom du produit : Prégabaline

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Numéro CAS : 148553-50-8

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Formule moléculaire : C8H17NO2

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Poids moléculaire : 159,23 g/mol

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Apparence: Poudre blanche à blanc cassé

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Point de fusion: 194-196°C

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Point d'ébullition : Température prévue : 274,0 ± 23,0 °C

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Conditions de stockage : À conserver entre 2 et 8 °C

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En tant que fournisseur et fabricant leader basé en Chine, nous proposons de la prégabaline de haute qualité, un composé pharmaceutique précieux. Grâce à ses caractéristiques moléculaires précises et à ses propriétés physiques fiables, notre prégabaline convient à diverses applications médicales. Nous garantissons des conditions de stockage optimales pour préserver l'intégrité du produit, ce qui fait de nous un partenaire de confiance pour les professionnels de santé et les chercheurs.

    Spécifications de la tétracaïne

    La prégabaline est un médicament antiépileptique de deuxième génération (MAE) connu sous le nom de marque Lyrica® (Pfizer, Tadworth) au Royaume-Uni et aux États-Unis (Pfizer, New York, NY).

    La prégabaline (Lyrica), un dérivé du GABA proche de la gabapentine, a fait l'objet de nombreuses recherches concernant son efficacité dans le traitement d'affections telles que le trouble d'anxiété généralisée (TAG), la fibromyalgie, les douleurs neuropathiques et les crises d'épilepsie partielles complexes. Elle semble agir de manière plus ciblée sur la sous-unité α2-δ des canaux calciques cérébraux que la gabapentine. La prégabaline a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA fin 2004 pour le traitement des douleurs neuropathiques et de l'épilepsie. En 2008, elle est devenue le premier médicament approuvé pour la prise en charge de la fibromyalgie. Bien que la prégabaline ait été approuvée pour le traitement du TAG dans l'Union européenne en 2006, elle n'a pas encore reçu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA pour cette indication aux États-Unis à ce jour.

    La prégabaline, commercialisée sous le nom de Lyrica, est un médicament anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l'épilepsie et du trouble d'anxiété généralisée. Associée à d'autres anticonvulsivants comme la gabapentine et le lévétiracétam, elle est également employée pour traiter les douleurs neuropathiques. Cet étalon de référence certifié convient aux applications GC/MS ou LC/MS de la prégabaline, allant des analyses médico-légales à la toxicologie clinique, en passant par le suivi des prescriptions d'antalgiques et les tests de dépistage de drogues dans les urines.

    APPLICATIONS DE LA TÉTRACAÏNE HCL

    Énantiomère S de la prégabaline : Un analogue du GABA utilisé comme anticonvulsivant. Un analgésique anxiolytique utilisé pour traiter les douleurs neuropathiques périphériques et la fibromyalgie.

    Propriétés anticonvulsivantes : La prégabaline est utilisée pour les douleurs neuropathiques, en traitement d'appoint des crises d'épilepsie partielles et dans le trouble d'anxiété généralisée. Elle a été conçue comme une alternative plus puissante à la gabapentine.

    Soulagement des douleurs nerveuses : La prégabaline est utilisée pour traiter l'épilepsie et l'anxiété. Elle est également prescrite pour soulager les douleurs nerveuses. Ces douleurs peuvent avoir différentes causes, notamment le diabète, le zona ou une blessure.

    détails

    Foire aux questions

    Q : Qu'est-ce que la prégabaline et quels sont ses noms commerciaux ?
    La prégabaline est un médicament antiépileptique de deuxième génération (MAE) largement connu sous le nom de marque Lyrica®, commercialisé par Pfizer au Royaume-Uni et aux États-Unis.
    Q : Pour quelles affections la prégabaline est-elle approuvée ?
    La prégabaline est approuvée pour la prise en charge d'affections telles que le trouble d'anxiété généralisée (TAG), la fibromyalgie, la douleur neuropathique (douleur nerveuse due au diabète, au zona ou à une blessure) et les crises partielles complexes.
    Q : Comment la prégabaline se compare-t-elle à la gabapentine ?
    La prégabaline est un dérivé du GABA conçu comme un successeur plus puissant de la gabapentine. Elle agit de manière plus ciblée sur la sous-unité alpha2-delta (α2-δ) des canaux calciques cérébraux.
    Q : Quand la prégabaline a-t-elle reçu l'approbation de la FDA ?
    La prégabaline a reçu l'approbation de la FDA fin 2004 pour le traitement des douleurs neuropathiques et de l'épilepsie, puis, en 2008, elle est devenue le premier médicament approuvé pour la prise en charge de la fibromyalgie.
    Q : À quelles applications cette norme de référence certifiée convient-elle ?
    Cet étalon de référence certifié convient aux applications GC/MS ou LC/MS de la prégabaline, notamment à l'analyse médico-légale, à la toxicologie clinique, au suivi des prescriptions d'analgésiques et aux tests de dépistage de drogues dans l'urine.