Produits phares
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Fournisseurs de diméthocaïne en Chine - Produits de haute qualité provenant d'usines fiables
Caractéristiques physiques et index
Nom anglais
Diméthocaïne
N° CAS
94-15-5
Formule moléculaire
C16H26N2LE2
Poids moléculaire
278,39
Numéro EINECS
1592732-453-0
Utilisation et description
La diméthocaïne, également connue sous le nom de DMC ou larocaïne, est un composé stimulant. Son effet est similaire à celui de la cocaïne, bien que la diméthocaïne semble moins puissante. Tout comme la cocaïne, la diméthocaïne crée une dépendance en raison de sa stimulation du circuit de la récompense dans le cerveau.
Cependant, la diméthocaïne est un substitut légal de la cocaïne dans certains pays et figure même sur la liste des « dérivés synthétiques de la cocaïne » établie par l’Observatoire européen des drogues et des toxicomanies. Sa structure, un ester de l’acide 4-aminobenzoïque, est similaire à celle de la procaïne. Elle se présente sous forme de poudre blanche à température ambiante.
Foire aux questions
Q : Qu'est-ce que la diméthocaïne ?
La diméthocaïne (également connue sous le nom de DMC ou larocaïne) est un composé synthétique qui produit des effets stimulants similaires à ceux de la cocaïne, bien qu'elle soit généralement moins puissante.
Q : Quels sont les identifiants chimiques de la diméthocaïne ?
Son numéro CAS est 94-15-5, sa formule moléculaire est C16H26N2O2, son poids moléculaire est de 278,39 et son numéro EINECS est 1592732-453-0.
Q : La diméthocaïne crée-t-elle une dépendance ?
Oui, la diméthocaïne crée une dépendance car elle stimule le circuit de la récompense dans le cerveau d'une manière similaire à la cocaïne.
Q : Comment la diméthocaïne est-elle classée légalement ?
Il sert de substitut légal à la cocaïne dans certains pays et est classé dans la catégorie des « dérivés synthétiques de la cocaïne » par l'Observatoire européen des drogues et des toxicomanies.
Q : Quelle est la forme physique et la structure de la diméthocaïne ?
À température ambiante, il se présente sous forme de poudre blanche. Sa structure est celle d'un ester d'acide 4-aminobenzoïque, ce qui le rend similaire à la procaïne.